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JOB BOARD

Trustworthy and ambitious people succeed together.

Here you can find the different roles Archos Search is hiring for.

If you see anything that catches your curiosity and you want to know more, please contact us. We will organise a chat to discuss it in more depth.

CHIEF MEDICAL OFFICER

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CHIEF MEDICAL OFFICER

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San Francisco

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PROJECT MANAGER

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HEAD OF BIO-ENGINEERING

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San Francisco

MEDICAL DIRECTOR

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San Francisco

MEDICAL MONITOR

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Full-time

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San Francisco

Au sein d’une CDMO travaillant sur la production de lots de produits stériles spécialisés dans des lots pour des essais cliniques, ou de petits volumes notamment pour des Maladies Rare crée un environnement avec une diversité importante.
Vous intégrerez un site d’une Quarantaine de personne qui vous donnera facilement la visibilité de celui-ci et des différents collaborateurs avec lesquels vous allez évoluer. Cela vous permettre d’être proche du terrain, de conserver la partie opérationnelle dans certains cas tout en ayant les responsabilités stratégiques.
Cette vue d’ensemble est importante et peut vous ouvrir un panel d’opportunité dans la suite de votre carrière.

En tant que Pharmacien de Site, vous devez être enregistré comme Pharmacien Adjoint et Thésé pour la prise des responsabilités Pharmaceutiques.

Pharmacien de Site : AQ & Compliance

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Nouvelle Aquitaine - Sur site

Full Time / CDI

748275

Le laboratoire Exploitant est en cours d’ouverture et pour le début de leurs activités, nous recherchons un Pharmacien Responsable AQ. Vous allez faire partie début de l’aventure au sein de l’établissement et serez donc initiateur sur la mise en place du système Qualité.

Vous allez donc avoir ‘carte blanche’ sur la stratégie, et la mise en place de toute la qualité afin que le laboratoire puisse exploiter les différents produits.

Le laboratoire travaille sur des produits destinés aux maladies rares. Vous allez donc travailler au niveau Européen, et notamment vous serez de ce fait proche des patients.

Vous prendrez également la responsabilité Pharmaceutique en tant que PRI.

Le poste est complet, et vous allez avoir une vue d’ensemble sur l’AQ. Etant initiateur vous allez pouvoir bénéficier de l’évolution et du développement du groupe qualité.

Responsable Assurance Qualité & PRI (Exploitant)

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Paris - Hybrid

Full Time / CDI

749139

Au sein d’une Biotech qui s’approche des phases de commercialisation de leur premier produit, ils ont le besoin de mettre à jour et reconstruire leur MRP. Celui-ci va nécessité de gérer un plus grand nombre de partenaires interne comme externe. Le projet est important et clef pour la Biotech et qui sera déterminant pour le lancement de ce produit sur le marché.
Vous travaillerez directement avec le VP Supply Chain qui est au sein de la structure depuis plusieurs années et qui a une très bonne connaissance du besoin futur ainsi que des différents partenaires. Il vous permettra d’avoir une feuille de route qui sera claire et précise afin de naviguer le projet au mieux.

La mission débutera courant septembre et sera pour une durée approximative d’un an. Celle-ci peut être étendue si vous avez une expertise au niveau Supply & Demand Planning.

ERP Project Manager

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Ile de France - Hybride

Full Time / Contract, Consultant

748411

Vous allez rejoindre un groupe Pharmaceutique international au sein de leur division Pharmaceutique en charge des OTC. Rejoindre ce groupe c’est avoir l’appui d’une grosse structure tout ayant l’avantage d’intégrer une petite division qui reste agile. Vous serez naturellement proche de vos équipes : 3 équipes qui constituent au total 8 personnes, que vous serez en mesure d’accompagner afin de mener à bien la stratégie Réglementaires au vous allez mettre en place.
Vous travaillerez en proche collaboration avec le global pour définir la stratégie Réglementaire au niveau local pour la France, la Belgique, les Pays-Bas et le Luxembourg.

Directeur Affaires Réglementaires - Pharmacien Responsable (H/F)

TYPE
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REFERENCE

Ile - de - France - Hybride

Full Time / CDI

414873

Au sein d’un Laboratoire ayant un portefeuille de produits Matures, qui réinvestie dans le développement de nouveaux produits innovants. Ils ciblent de nouvelles indications pour leurs produits matures, comme le développement de nouvelles molécules ciblant des maladies ou les patients n’ont actuellement pas de solutions. Ils travaillent principalement en Neurologie et sur des
Vous prendrez la charge d’un portefeuille de produits pour lequel vous allez développer et mettre en place la stratégie clinique. Vous allez également avoir la partie opérationnelle que vous allez gérer et coordonner avec partenaires internes (Affaires Réglementaires, Assurance Qualité, clinique, non-Clinique…) et externes (Centres d’investigations, CRO…)
Vous travaillerez aussi bien sur des produits allant des phases Précoces jusqu’aux Phase III & IV.
C’est une vue d’ensemble sur le développement du produit que vous allez avoir.

Medical Lead (Médecin)

TYPE
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REFERENCE

Paris - Hybride

Full Time / CDI

509664

Au sein d’un laboratoire International travaillant dans le développement de produits innovants ainsi que l’exploitation de produits matures.

Vous êtes directement rattaché à la Directrice Assurance Qualité & PR, ce qui vous permettra d’être proche des décisions stratégiques. Vous allez pouvoir prendre le lead sur certaines problématiques et être acteur de ces décisions.

Le laboratoire est un laboratoire à taille humaine avec un faible turnover. Les projets innovants sur des produits en développement ainsi qu’un portefeuille de produit mature amènent une diversité de missions et de contexte très enrichissant. Vous allez pouvoir connaître tous vos interlocuteurs et afin de favoriser la prise de décision et l’avancée sur les projets.

Le poste est basé au cœur de Paris et sur un mode de travail hybride avec 3 jours sur site et 2 jours de télétravail.

Responsable Assurance Qualité Clinique (Pharmacien)

TYPE
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REFERENCE

Paris - Hybride

Full Time / CDI

604559

You will be joining a French Pharmaceutical company based in Paris. The company is well established in the market for decades having mature products already on the market as well as its own research centre. They are investing in development of new innovative product targeting disease with unmet medical needs.

You will be leading and driving the clinical development strategy for the programs you will be in charge, as well as having your hands-on on key activities. Working closely with the Clinical Operation team, Regulatory team and external partners such as the CRO. You will have the full overview on the program you will be leading and able to make a difference.

Medical Lead - MD (Doctor of Medicine)

TYPE
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REFERENCE

Paris - Hybrid

Full Time / CDI

509664

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